Tenonita

Tenonita

Procesul inflamator care se dezvoltă în capsula lui Tenon se numește tenonită. În cele mai multe cazuri, această inflamație este unilaterală, deși există excepții. O trăsătură distinctivă a acestei patologii este aceea că este predispusă cursului recurent. De regulă, o astfel de afecțiune patologică are o natură secundară. Acest lucru sugerează că este precedată de orice altă boală, complicată de înfrângerea capsulei lui Tenon. Prognosticul pentru această afectiune depinde în mod direct de forma sa și de momentul în care se începe tratamentul. Cel mai adesea, totul se termină cu o recuperare completă a pacientului, deși uneori tenonita poate duce chiar la pierderea completă a vederii.

Nu există informații exacte privind prevalența acestei boli în rândul populației. Cu toate acestea, s-a observat că această inflamație la femei este mult mai probabil să aibă o natură autoimună. În rândul bărbaților, efectele traumatice asupra globului ocular sunt cauza principală. Dacă luăm în considerare raportul global al bărbaților și femeilor bolnavi din punctul de vedere al unei astfel de patologii, atunci acesta este aproximativ același. Datorită faptului că tenonita este predispusa la recăderi periodice, există o scădere semnificativă a calității vieții pacientului și o scădere a capacității sale de a lucra în timpul unei exacerbări.

Să vorbim în detaliu despre ce este capsula lui Tenon. În centrul său, această formare anatomică este o placă densă, reprezentată de țesut fibros. Se separă globul ocular de corpul gras al orbitei. Între capsula lui Tenon și teaca exterioară a țesutului conjunctiv al ochiului, numită sclera, există un spațiu mic. Datorită acestui spațiu, devine posibilă activitatea motrică a globului ocular.

După cum am spus, această boală are o natură secundară. În majoritatea cazurilor, este precedată de un proces inflamator, localizat în orice altă parte a globului ocular și care se extinde în timp pe capsula lui Tenon. Destul de des, această patologie se formează pe fundalul iridocilitei sau endoftalmitei. Cu toate acestea, uneori, inflamația capsulei este, de asemenea, cauzată de infecții comune, cum ar fi gripa. Flora streptococică și stafilococică, virusurile herpetice și mulți alți agenți patogeni pot, de asemenea, să joace un rol în apariția acestei boli.

Adesea, diverse bacterii pătrund în regiunea capsulei ca urmare a efectelor traumatice asupra globului ocular, și anume, cu răni penetrabile. Uneori, schimbări specifice în capsula lui Tenon sunt postoperatorii. De asemenea, agenții patogeni din această boală se pot răspândi din focarele existente la distanță în organism, cu flux sanguin sau limfatic, dar acest lucru se întâlnește în cazuri excepționale. Literatura descrie situațiile în care tulburările autoimune au constituit baza pentru apariția unui astfel de proces patologic.

Mecanismul de dezvoltare a acestei inflamații este reprezentat de o creștere a edemului primar în regiunea capsulei. Ulterior, foile sale parietale și viscerale se infiltrează. Pe fundalul schimbărilor în spațiul lui Tenon, se acumulează exudat seros sau purulent. Există iritații ale aparatului receptor, care determină o creștere a manifestărilor clinice caracteristice.

Clasificarea acestei inflamații include formele seroase și purulente. Forma seroasă este însoțită de semne mult mai moderate. Forma purulentă este mult mai rară, este mult mai dificil de tratat și duce adesea la apariția unor diverse complicații.

Simptomele caracteristice tenonitei

Separat, trebuie spus că un astfel de proces patologic poate avea un caracter difuz sau local. În versiunea locală, modificările inflamatorii captează doar o zonă delimitată. Opțiunea difuză este instalată în cazul în care a existat o înfrângere a întregii capsule.

Imaginea clinică a acestei boli crește în mod acut sau subacut. În primul rând, pacientul se plânge de durere localizată în regiunea orbitei. Există o creștere semnificativă a durerii în timpul mișcărilor globului ocular. Deseori apare răspândirea durerii de frunte. Cu toate acestea, orice simptome externe sunt absente.

Aproximativ în a doua sau a treia zi, persoana bolnavă observă o ușoară proeminență a globului ocular anterior. Se observă limitarea activității sale motorii, apare adesea viziunea dubla. La examinare, edemul poate fi detectat în pleoape și în conjunctivă. Deseori există un astfel de simptom, precum sensibilitatea sporită la lumina puternică.

Diagnosticul și tratamentul inflamației

Diagnosticul acestei boli începe cu colectarea plângerilor și examinarea externă. Este imperativ să se efectueze ultrasunete sau o tomografie computerizată. Aceste metode permit vizualizarea acumulării exudatului în spațiul lui Tenon. De asemenea, din studiile suplimentare se recurge la ajutorul biomicroscopiei, tonometriei și visometriei.

Principiile tratamentului pentru astfel de inflamații depind direct de etiologia sa. Când natura este autoimună se folosesc glucocorticosteroizi. Dacă baza dezvoltării acestei boli este flora infecțioasă, se prescriu agenți antibacterieni. În prezența unei reacții inflamatorii purulente, problema este rezolvata cu ajutorul chirurgiei. După oprirea procesului acut, sunt prezentate diferite proceduri fizioterapeutice.

Prevenirea dezvoltării bolii

Principiile prevenirii sunt reduse la detectarea și tratarea în timp util a bolilor cu caracter autoimun sau infecțios.

Neurodermatita

Neurodermatita

Neurodermatita este o afecțiune dermatologică, care se bazează pe dezvoltarea de reacții alergice neurogenice, care conduc la apariția unor erupții specifice pe suprafața pielii. Acest proces patologic este predispus la o evoluție cronică cu apariția recidivelor periodice. În sine, această patologie nu duce la complicații serioase. Cu toate acestea, dacă este lăsată netratată, aceasta determină o reducere semnificativă a calității vieții bolnavului și chiar a unui handicap.

Pentru prima dată, un astfel de termen ca neurodermatita a fost introdus în practica clinică în anul 1891. S-a stabilit că acest proces patologic este cel mai adesea întâlnit de oamenii care trăiesc în orașe mari. Aproximativ 65% din toate cazurile, sunt diagnosticate la femei. Este demn de remarcat faptul că persoanele de absolut orice vârstă pot să sufere de această boală. În România, prevalența acestei patologii este de aproximativ 15% din totalul populației.

În prezent, oamenii de știință nu pot da un raspuns exact la motivul pentru care neurodermatita se dezvoltă. Există mai multe teorii, dintre care niciuna nu a fost dovedită 100%. Cea mai populară dintre acestea susține că predispoziția ereditară este baza declanșării acestei boli. S-a stabilit că aproximativ 60% dintre bolnavi au rude apropiate care suferă de orice patologie alergică.

O altă teorie indică baza alergică a acestui proces patologic. Cu alte cuvinte, o persoană are o sensibilitate crescută la anumite alimente, factori de mediu, medicamente. Există, de asemenea, o teorie neurogenică. Potrivit acesteia, dermatita atopică este asociată cu o încălcare a activității nervoase superioare, care este însoțită de schimbări în activitatea proceselor nervoase.

O varietate de factori pot provoca manifestările primare ale acestei boli. Cel mai adesea, o persoană bolnavă indică relația stresului transferat cu apariția erupțiilor cutanate. Adesea, o erupție pe suprafața pielii se formează după contactul cu alergenul, vaccinarea, expunerea prelungită la lumina directă a soarelui, precum și după o boală infecțioasă. În plus, patologiile din organele tractului gastro-intestinal, modificările nivelelor hormonale și intrarea substanțelor toxice în organism pot acționa ca un factor provocator.

Clasificarea neurodermatitei include variantele sale limitate, diseminate și difuze. Cu o variantă limitată, o zonă separată a pielii este implicată în procesul patologic. Se spune că o variantă diseminată este utilizată dacă mai multe focare limitate sunt combinate între ele. Varianta difuză este caracterizată prin prezența unor erupții multiple dispersate pe o suprafață mare a corpului.

În plus, acest proces patologic este împărțit în forme psoriazice, albe, hipertrofice, liniare și foliculare. În forma de psoriazis, apar leziuni limitate pe piele, acoperite cu peeling abundent. Forma albă implică prezența ariilor patologice depigmentate. Forma hipertrofică se caracterizează prin apariția unor creșteri asemănătoare tumorii pe suprafața pielii. Forma liniară este stabilită în cazul în care erupțiile se depun sub formă de linii. În forma foliculară există papule evidențiate în zona în care există păr.

Simptomele care însoțesc neurodermatita

Principalul simptom care indică această boală este mâncărime severă a pielii. De regulă, are o intensitate considerabilă și crește seara și noaptea. O persoană bolnavă simte mereu o senzație de mâncărime, devine iritabilă, neliniștită, iar somnul de noapte este deranjat. Datorită zgârieturilor apărute, flora secundară bacteriană este adesea atașată de dezvoltarea diferitelor inflamații purulente pe piele.

Cu o varietate limitată a acestei patologii, apar simptome cum ar fi focare hiperemice și edemate, a căror mărime, de regulă, nu depășește dimensiunea palmei. Pielea din aceste zone este îngroșată. Pe suprafața leziunilor pot apărea erupții cutanate veziculoase sau papulare. Pe măsură ce boala progresează, veziculele se sparg. Datorită uscăciunii pronunțate a pielii se formează crăpături, având adâncimi diferite.

După cum am spus, forma difuză a unui astfel de proces patologic este însoțită de formarea de leziuni multiple împrăștiate în organism. În acest caz, focarele au cel mai adesea dimensiuni mici. În general, simptomele sunt similare unei variante limitate.

Diagnosticul și tratamentul neurodermotitei

Cele mai importante în diagnosticul acestei boli sunt manifestările clinice asociate și istoricul alergiilor. Pentru a clarifica diagnosticul se poate efectua teste de sânge și imunogramă. În cazurile îndoielnice, se efectuează o biopse a pielii cu examinare histologică ulterioară.

Tratamentul neurodermatitei se bazează pe utilizarea antihistaminicelor, glucocorticosteroizilor locali, precum și a diferitelor proceduri fizioterapeutice. Punctul important este reprezentat de evitarea contactului cu substanțele pentru care există o sensibilitate crescută și aderarea la o dietă hipoalergenică.

Prevenirea debutului bolii

Pentru a preveni acest proces patologic, se recomandă evitarea stresului puternic și a substanțelor care  care determină o reacție alergică. Este necesar ca omul să se angajeze în tratamentul comorbidităților și să aibă un stil de viață sănătos.

 

Artroza

Artroza

Artroza este un proces patologic larg răspândit, în care se dezvoltă modificări degenerativ-distrofice în articulație. Această boală conduce la distrugerea țesutului cartilaginos care face parte din articulație, precum și la deteriorarea altor structuri anatomice, cum ar fi membrana sinovială, ligamente, etc.

După cum am spus, artroza are loc într-un număr foarte mare de persoane. În prezent, această patologie ocupă o poziție de lider în rândul tuturor bolilor comune. Potrivit statisticilor, această boală apare în aproximativ 7% din populație. În același timp, există o dependență clară de urmărire a acestui proces patologic asupra vârstei. Dacă în intervalul de vârstă cuprins între 45 și 65 de ani este diagnosticat numai în 30% din oameni, atunci după 65 de ani această cifră este deja mai mare de 60%.

Mecanismul de formare a artrozei constă în faptul că țesutul cartilajului care face parte din articulație, în timp, devine din ce în ce mai dur. Este de remarcat faptul că cartilajul normal are o suprafață netedă care permite structurilor osoase să se miște liber una față de cealaltă. Datorită faptului că netezimea este pierdută, suprafețele articulare nu mai pot aluneca atât de ușor în timpul mișcării. Cu cât progresează procesul patologic, cu atât mai mult țesutul de cartilagiu este distrus. În cele din urmă, acest lucru conduce la faptul că, datorită rănirii constante, membrana sinovială și capsula articulară sunt afectate. Suprafețele articulare sunt, de asemenea, supuse unor deformări.

Cauzele artrozei

Foarte des, nu este posibil să se stabilească vreun motiv care să conducă la apariția artrozei. În acest caz, vorbim despre varietatea idiopatică sau primară a acestei boli. Cu toate acestea, uneori modificările degenerativ-distrofice în articulație, încep să se dezvolte sub influența factorilor provocatori.

Cel mai adesea, diferite leziuni transferate acționează ca un astfel de factor. Este demn de remarcat faptul că în unele cazuri articulația poate fi afectată chiar și după un efect traumatic aparent nesemnificativ. O altă cauză comună a acestei boli este creșterea stresului fizic asupra sistemului musculo-scheletic. Aici vorbim nu numai despre persoanele implicate în sportul profesional, ci și despre acei oameni care, în virtutea activităților lor profesionale, ridică adesea greutăți sau sunt supraponderali. Alți factori provocatori includ:

  • Tulburări de schimb în organism;
  • Procese autoimune;
  • Ameliorarea bolilor inflamatorii ale articulațiilor;
  • Impactul de substanțe toxice asupra corpului;
  • Predispoziție ereditară și anomalii congenitale de dezvoltare comună;
  • Unele patologii endocrine;
  • Hipotermia sistematică a corpului.

Principalele manifestări ale artrozei

Artroza articulațiilor în dezvoltarea sa, trece prin mai multe etape succesive. În prima etapă, imaginea clinică pronunțată este încă absentă. Modificările în compoziția fluidului sinovial și deteriorarea procesului de țesut de cartilagiu sunt notate. Schimbările morfologice ale suprafețelor articulare sunt minime. A doua etapă se caracterizează prin apariția simptomelor pronunțate. Procesele distrofice în progresul cartilajului, decalajul articulației se îngustează și articulația este moderat deformată. A treia etapă este însoțită de o afectare semnificativă a activității funcționale în articulație. Orice mișcare activă devine imposibilă. Țesutul cartilajului articulației este mult mai subțire și distrus. În plus, mușchii și ligamentele periarticulare sunt afectate.

Principalul simptom este durerea. La începutul dezvoltării acestui proces patologic, sindromul de durere apare numai după eforturi fizice considerabile și dispare în repaus. Cu toate acestea, pe măsură ce cartilajul se descompune, durerea începe să apară chiar și cu o mică activitate fizică. În cele mai multe cazuri, se caracterizează prin creșterea durerii în timpul schimbărilor de condiții meteorologice și în timpul nopții. În timp, durerea emergentă duce la faptul că o persoană bolnavă nu poate face pe deplin mișcarea articulației afectate.

Artroza articulațiilor are un curs cronic. Acest lucru sugerează că aceasta are loc cu o schimbare periodică de remisiuni și exacerbări. Un alt simptom important este o criză în articulație. În unele cazuri, apare chiar înainte de sindromul de durere. Prezența crampelor musculare periodice și dezvoltarea graduală a deformărilor în articulație. Cu cât sunt mai accentuate deformările, cu atât activitatea motorie scade.

La examinare, pot fi detectate semne de artroză a articulațiilor, cum ar fi umflarea ușoară a zonei afectate și durerea în timpul palpării. Hiperemia și febra locală nu sunt caracteristice acestei boli.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Artroza este diagnosticată pe baza imaginii clinice însoțitoare și a datelor cu raze X. Radiografia arată o îngustare a spațiului articular, creșteri anormale pe suprafața țesutului osos, deformări, aplatizarea locului osos și multe altele.

În unele cazuri îndoielnice, poate fi necesară tomografia computerizată sau imagistica prin rezonanță magnetică.

Tratamentul acestei boli constă în numirea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, a căror durată și dozaj sunt selectate individual pentru fiecare pacient. În plus, sunt utilizate proceduri fizioterapeutice.

Prevenirea artrozei articulațiilor

Pentru a preveni această boală, se recomandă limitarea exercițiilor fizice excesive, combaterea obezității și, de asemenea, evitarea efectelor traumatice asupra sistemului musculo-scheletic. În plus, este necesară tratarea proceselor inflamatorii emergente în articulații.

Infecția cu rotavirus

Infectia-cu-rotavirus

Infecția cu rotavirus este o patologie care are o etiologie virală și se caracterizează printr-un curs acut. Aceasta conduce la dezvoltarea sindromului de intoxicație generală în asociere cu simptomele catarale, precum și cu înfrângerea tractului gastro-intestinal. În cele mai multe cazuri, cu un tratament corect selectat, această patologie are un prognostic favorabil. Cu toate acestea, în situații avansate, poate provoca deshidratarea și atașarea florii bacteriene secundare.

Prevalența infecției cu rotavirus la populație este foarte mare. De regulă, copiii se confruntă cu aceasta. Dintre toate cauzele diareei la copiii sub vârsta de trei ani, proporția acestei patologii reprezintă aproximativ 40% din cazuri. Adulții pot, de asemenea, să experimenteze această boală. Cu toate acestea, cel mai adesea aceștia au un flux mult mai ușor. În fiecare an, mai mult de 25 de milioane de noi infecții sunt înregistrate pe plan mondial. Această boală duce la spitalizare două milioane dintre bolvani. Aproximativ 600 mii de cazuri sunt fatale.

Acest proces patologic este cel mai periculos pentru copiii din primul an de viață, persoanele în vârstă și, de asemenea, pentru persoanele cu stări de imunodeficiență.

Etiologia și patogeneza infecției cu rotavirus

Infecția cu rotavirus este cauzată de un virus specific care aparține familiei Reoviridae. Acest agent patogen a fost izolat pentru prima dată în anul 1973. În anul 1980, au fost izolate nouă serotipuri ale virusului. Ulterior, a fost posibil să se stabilească faptul că numai serotipurile 1, 2, 3, 4, 8 și 9 sunt patogene pentru oameni. Toate celelalte serotipuri pot afecta numai organismul animalelor.

Materialul genetic al rotavirusului este reprezentat de ARN monocatenar, care este acoperit cu o membrană cu două straturi formată din proteine. Acest agent patogen este destul de stabil în mediul înconjurător. Pe diverse obiecte poate trăi până la o lună și în masele fecale până la șapte luni.

Transmiterea infecției cu rotavirus are loc de la persoana în organismul căreia se află virusul. În acest caz, nu contează dacă are manifestări clinice. Interesant, purtătorii sunt capabili să elibereze agentul patogen în mediu timp de câteva luni. Persoanele bolnave sunt cele mai periculoase, în ceea ce privește epidemiologia, în prima săptămână de la debutul bolii.

Virusul este transmis prin mecanismul fecal-oral.

Prima infecție cu rotavirus duce la înfrângerea intestinului subțire. Virusul se stabilește în celulele sale și începe să se înmulțească în mod activ. În acest context, enterocitele suferă modificări distrofice, datorită cărora activitatea lor funcțională este inhibată. Enzimele digestive încep să intre în intestin în cantități mult mai mici, ceea ce duce la perturbarea proceselor de digestie a alimentelor și la absorbția substanțelor.

Simptomele infecției cu rotavirus

În medie, perioada de incubație pentru acest proces patologic este de la una la două zile. Cu toate acestea, uneori apariția primelor simptome poate dura până la cinci zile. Imaginea clinică este acută. Apar manifestări intestinale, care includ scaune lichide și multiple, greață și vărsături și durere în abdomen.

De regulă, numărul de episoade de vărsături este de maximum patru ori pe zi. Dar scaunul poate fi crescut de până la 15 ori sau mai mult. Prezența impurităților patologice în scaun nu este tipică. Există simptome precum crampe abdominale, intensitatea moderată și pierderea apetitului.

Din prima zi, imaginea clinică este completată de un sindrom de intoxicație generală. Este mai pronunțată la copiii, în timp ce la adulți poate fi practic absentă. Există o creștere a temperaturii corpului, slăbiciune generală și stare de rău. În medie, durata febrei este de trei sau patru zile. Aproximativ 30% din bolnavi dezvoltă simptome catarale.

Cu un curs sever se dezvoltă adesea semne care indică deshidratarea. În cazul în care în acest stadiu nu se asigură asistența medicală necesară, există riscul de deces.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Pentru diagnosticarea acestei boli și excluderea altor cauze ale diareei, se folosesc diferite metode suplimentare de cercetare. Mai întâi de toate, ele includ diagnoza PCR. În plus, pot fi utilizate imunoteste enzimatice, fixarea complementului și multe alte metode.

În majoritatea cazurilor, persoanele cu infecție cu rotavirus nu au nevoie de spitalizare. Este indicată numai dacă există semne care indică deshidratarea. Pacientului i se alocă măsuri de rehidratare și detoxifiere, sorbenți și agenți enzimatici. În unele cazuri, planul de tratament poate fi suplimentat cu medicamente antivirale.

Este important ca pe toată durata manifestărilor clinice să se respecte o dietă specială.

Prevenirea infecției cu rotavirus

Principiile prevenirii se reduc la menținerea igienei mâinilor precum și la spălarea profundă a fructelor și legumelor. În plus, există un vaccin care protejează împotriva infecției cu rotavirus.

 

Boala Menetrier

Boala-Menetrier

Boala Menetrier este o afecțiune patologică extrem de rar diagnosticată, în care mucoasa gastrică este îngroșată semnificativ, cu formarea ulterioară a elementelor chistice și adenomatoase. Din punct de vedere morfologic, această patologie se caracterizează prin modificări hipertrofice pronunțate, cu grosimea pliurilor membranelor mucosae, ajungând la doi sau mai multe centimetri. În prezent, cauzele exacte ale acestei boli nu au fost stabilite. Se poate manifesta ca tulburări dispeptice, deteriorarea stării generale a bolnavului și alte semne. Prognosticul pentru acest proces patologic este relativ favorabil. Există cazuri în care el regresează independent după câțiva ani.

Această boală este numită și gastrită hipertrofică. După cum am spus, este foarte rară. Până în prezent, în literatură au fost descrise doar aproximativ 3 mii de cazuri. S-a constatat că bărbații au de aproape trei ori mai multe șanse decât femeile să sufere de o astfel de afecțiune. În acest caz, incidența maximă scade în intervalul de vârstă de la 30 la 50 de ani. În ceea ce privește copiii, au fost înregistrate doar câteva cazuri.

Datorită faptului că această afecțiune este o patologie rară, în prezent există încă multe momente inexplicabile privind cauzele și mecanismul de dezvoltare. De mult timp, acest proces patologic a fost considerat o afecțiune precanceroasă. S-a constatat că aproximativ 10% din persoanele care au prezentat acest diagnostic, formează ulterior adenocarcinomul stomacului. Totuși, chiar și cu ajutorul numeroaselor studii histologice, nu a fost posibil să se stabilească o relație de cauzalitate între aceste două boli. În acest sens, boala Menetrier este în present considerată o boală cu un prognostic relativ favorabil.

Etiologia acestui proces patologic nu a fost stabilită. Se presupune că în grupul de risc principal pentru dezvoltarea sa sunt persoanele care aderă la malnutriție. Alte cauze posibile includ intoxicația cronică, în special alcoolul etilic și metalele grele, nivelurile scăzute de vitamine din organism, infecțiile din trecut, cum ar fi hepatitele virale sau dizenteria, stresul sever, dependența de nicotină. În plus, se crede că tulburările metabolice, predispoziția genetică, hipersensibilitatea la alergenii alimentari și multe altele pot juca un rol în apariția bolii Menetrier.

Din punct de vedere morfologic, hipertrofia mucoasei gastrice se găsește în această boală. Cele mai intense modificări hipertrofice sunt exprimate în zona de curbură mai mare. În contextul tulburărilor care apar, celulele occipitale sunt parțial înlocuite cu elemente celulare care formează mucus, datorită cărora se mărește producția de mucus, urmată de distensia glandulară și formarea de elemente chistice. În plus față de chisturi, se întâlnesc deseori adenoame simple sau multiple. Mai sus, am spus deja că, după câțiva ani, acest proces patologic poate regresa independent și poate intra într-o variantă atrofică.

Clasificarea bolii Menetrier include trei forme, care se remarcă pe baza concomitentă a manifestărilor clinice. Acestea includ forme dispeptice, pseudo-tumorale și asimptomatice. Forma dispeptică este dominată de manifestări clinice, indicând probleme cu funcția digestivă. Forma pseudo-tumorală este caracterizată de o încălcare a stării generale a bolnavului, a asteniei sale. Forma asimptomatică este mai puțin frecventă. Se stabilește în cazul în care orice simptome sunt absente.

Simptomele caracteristice ale bolii Menetrier

În majoritatea cazurilor, imaginea clinică cu această boală crește treptat. Cel mai adesea, primul simptom este durerea, localizată în regiunea epigastrică. Sindromul de durere crește după masă și este combinat cu un sentiment de greutate în stomac. Adesea, o persoană bolnavă se plânge de greață pronunțată, transformându-se în vărsături, scaun deranjat sub formă de diaree. În cazuri avansate, se observă sângerări gastrice repetate, care contribuie la apariția anemiei.

O altă manifestare clinică importantă este pierderea dramatică în greutate. Adesea, apetitul bolnavului rămâne același, dar într-un timp relativ scurt, el pierde până la zece sau mai multe kilograme în greutate. Uneori se observă o scădere a apetitului. Adesea, sunt prezente simptome precum slăbiciunea crescută, oboseala și edemul periferic. Este demn de remarcat faptul că acest proces patologic are un curs cronic.

Diagnosticul și tratamentul bolii Menetrier

Se pare că gastrita hipertrofică suspectată pe baza reclamațiilor însoțitoare este aproape imposibilă. Rolul de conducere în ceea ce privește diagnosticul este atribuit metodelor instrumentale, și anume radiografia de contrast și examinarea endoscopică. Se determină prin testele de sânge generale și biochimice obligatorii, prin aciditatea sucului gastric. Pentru a exclude un proces malign, este prezentată o biopsie, urmată de o examinare histologică a materialului obținut.

Tratamentul bolii Menetrier constă într-o dietă specială. Pacientului i se prescrie o terapie de substituție menită să restabilească aciditatea sucului gastric. În cazurile severe ale acestei boli, poate fi necesară o intervenție chirurgicală.

Prevenirea declanșării bolii Menetrier

Prevenirea acestei patologii nu este posibilă datorită faptului că motivele exacte pentru dezvoltarea sa nu au fost stabilite.

Pneumonia virală

Pneumonia-virala

Pneumonia virală este o boală infecțioasă comună, în special în rândul copiilor, în care se produce o reacție inflamatorie în țesutul pulmonar. Această patologie este însoțită nu numai de semnele sistemului respirator, ci și de un sindrom de intoxicație generală. În cele mai multe cazuri, acest proces patologic se termină cu o recuperare completă a pacientului în două săptămâni. Cu toate acestea, poate dobândi un curs prelungit și poate fi complicat de tulburări obstructive severe.

După cum am mai spus, copiii întâlnesc cel mai adesea pneumonia virală. Printre adulți domină procesele bacteriene inflamatorii ale plămânilor. În același timp, virusurile pot, de asemenea, provoca daune sistemului respirator, totuși, în special la persoanele slăbite sau în vârstă. Cea mai frecventă etiologie virală a pneumoniei se găsește la persoanele mai în vârstă de 65 de ani. Există o sezonalitate clară a acestei boli. O creștere semnificativă a ratei de incidență este observată în sezoanele de toamnă și de iarnă.

Pneumonia virală poate fi cauzată de o mare varietate de agenți patogeni. Cel mai adesea, un astfel de proces inflamator este provocat de virusurile gripale, adenovirusurile și virusul paragripal. La persoanele cu imunodeficiență, leziunile pulmonare sunt adesea cauzate de diverși membri ai familiei Herpesviridae. Virusul respirator sincițial este adesea găsit ca agent patogen la copiii cu vârsta sub cinci ani. Infecția are loc prin calea aerului. Virusurile sunt izolate de corpul unei persoane infectate cu particule din salivă în timpul tusei, strănutului sau vorbirii.

Un punct interesant este că, în majoritatea cazurilor, pneumonia virală pură apare aproximativ în primele trei zile după declanșarea bolii. După patru sau cinci zile apare aderarea la flora bacteriană secundară, iar inflamația devine viroză și bacteriană.

În cazul în care o persoană a redus în mod semnificativ nivelul protecției imune, el poate fi, de asemenea, expus la infecții. Un alt punct important este reprezentat de patologiile cardiopulmonare disponibile, de exemplu, astmul bronșic sau hipertensiunea arterială.

Pătrunzând în sistemul respirator, virusurile sunt depozitate pe pereții alveolari și bronhii. Sub influența agenților patogeni, epiteliul lor începe să se prolifereze și să se infiltreze. La cel mai nefavorabil scenariu din alveole poate fi detectat exsudatul, care are o natură hemoragică.

Clasificarea pneumoniei virale include formele ei primare și secundare. Forma primară include variante interstițiale și hemoragice. Se vorbește despre forma secundară dacă flora bacteriană s-a alăturat.

Simptomele pneumoniei virale

Simptomele acestui proces patologic vor diferi într-o oarecare măsură în funcție de virusul care a dus la dezvoltarea sa. Infecția cu adenovirus este însoțită de un debut acut, cu o creștere a temperaturii corpului până la valori febrile. Există simptome inflamatorii ale tractului respirator superior, și anume, nas curgător, durere în gât. Ganglionii limfatici regionali devin dureroși și apare creșterea durerii. După un timp, se adună atacuri de tuse și respirație dificilă.

Afecțiunea plămânilor cu virusurile gripale se manifestă printr-o dispnee destul de pronunțată, cianoza triunghiului nazolabial și tusea cu descărcare a sputei. Adesea există durere în piept, agravată în timpul inhalării. În același timp, toate simptomele de mai sus sunt în creștere pe fundalul altor manifestări clinice ale gripei. Exemplele includ febră, dureri musculare, leziuni orofaringiene. De regulă, în cazul etiologiei gripei, ambii plămâni sunt imediat implicați în procesul patologic.

Reacția inflamatorie provocată de virusul paragripal este însoțită de simptome ușoare. O persoană bolnavă se plânge de slăbiciune generală și de stare generală de rău, precum și de stare subfebrilă. Tulburările respiratorii sunt, de asemenea, mai puțin intense decât în ​​cazul altor infecții virale.

Cea mai severă este infecția sincițială respiratorie. În primul rând în imaginea clinică sunt simptome care indică leziuni obstructive ale bronhiilor. Există un sindrom de intoxicație pronunțat moderat, care este completat de o dificultate dificilă de respirație și de piele albastră. Apare obligatoriu tuse frecventă și neproductivă. Interesant, cu o astfel de leziune a sistemului respirator, intoxicația generală a corpului este mult mai slabă decât tulburările respiratorii.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Această boală este diagnosticată în principal pe baza plângerilor și a examinării generale a unei persoane bolnave. Este obligatoriu să se efectueze o auscultare temeinică, permițând identificarea șuierăturilor în plămâni. Din metodele instrumentale rolul principal este dat radiografiei. Sputa excretată este examinată utilizând diferite metode virologice.

Tratamentul pneumoniei virale constă în numirea medicamentelor antivirale. La suspiciunea privind aderarea secundară de floră bacteriană antibioticele sunt prezentate. Planul de tratament este completat de medicamente expectorante și antipiretice. Dacă este necesar, se efectuează măsuri de terapie cu oxigen și măsuri de dezintoxicare.

Prevenirea pneumoniei virale

Pentru a preveni această boală, trebuie să acordați atenție creșterii nivelului protecției imune. Trebuie să consumați suficiente vitamine, să refuzați să vizitați locuri cu mulțimi mari de oameni în timpul epidemiilor.

 

Infarctul intestinal

Infarctul-intestinal

Infarctul intestinal este una dintre cele mai periculoase boli patologice. Esența acestei boli constă în faptul că există o necroză a secțiunii peretelui intestinal pe fundalul încetării circulației sângelui. Deficitul fluxului sanguin prin vasele mezenterice este asociat, de obicei, cu formarea de cheaguri de sânge sau emboli în ele. În cazul în care asistența medicală nu a fost furnizată în timp util, probabilitatea decesului este de până 100%.

Infarctul intestinal este o patologie acută, care este una dintre principalele probleme în chirurgie. Dacă anterior au existat numai cazuri izolate ale acestei boli, în ultimii ani prevalența acestui proces patologic a crescut semnificativ. Un alt aspect interesant este că, până de curând, persoanele vârstnice au întâmpinat cel mai adesea o astfel de boală. Cu toate acestea, în prezent există tot mai multe cazuri de încălcare a acestei situații în rândul persoanelor sub vârsta de 30 de ani.

Rata ridicată a mortalității în infarctul intestinal este ușor de explicat prin faptul că este imperativ să se efectueze un contrast de raze X a vaselor de sânge pentru a confirma acest diagnostic. Cu toate acestea, această metodă nu este întotdeauna disponibilă și, prin urmare, timpul alocat pentru a ajuta pacientul este pierdut. În plus, în legătură cu vârsta avansată a majorității persoanelor cu astfel de încălcări, există anumite probleme în selectarea tacticii chirurgicale. Este de remarcat faptul că femeile au de două ori mai multe șanse ca bărbații să se confrunte cu această boală. Rezumând, putem spune că nivelul mortalității în acest proces patologic depășește 50%.

Așa cum am spus, principalii factori patogeni în infarctul intestinal sunt reprezentați de trombi și emboli, care blochează lumenul vasului și perturbă circulația sângelui prin el. Tromboza vaselor viscerale este adesea cauzată de hipercoagulare, tumori de localizare variată, utilizarea de medicamente hormonale, insuficiență cardiacă și multe alte afecțiuni. În ceea ce privește embolii, aceștia pot fi asociați cu bătăi anormale ale inimii, întreruperea fluxului sanguin către mușchiul inimii, anevrism aortic.

Infarctul intestinal, care are o natură non-ocluzivă, se află într-un grup separat. Cu alte cuvinte, încălcarea alimentării cu sânge a secțiunilor peretelui intestinal nu este legată de suprapunerea lumenului vasului, dar cu o scădere a cantității de sânge care trece prin el. Adesea, acest lucru duce la diferite încălcări ale activității funcționale a inimii, șocul hipovolemic, pierderea unor cantități mari de fluide corporale și multe altele.

Merită menționat faptul că factorii de mai sus sunt adesea combinați unul cu altul, ceea ce duce la o încălcare combinată a fluxului sanguin. În plus, clasificarea acestei boli include cele trei etape, distinse de schimbările morfologice și funcționale. Prima etapă implică apariția semnelor inițiale care indică o ischemie progresivă a peretelui intestinal. În acest stadiu, procesul patologic este încă reversibil. A doua etapă se caracterizează prin formarea de focare necrotice, care nu dispar nici după ce fluxul sanguin a fost restabilit. În a treia etapă, peretele intestinal suferă o dezintegrare, ceea ce duce la răspândirea răspunsului inflamator la peritoneu.

Simptomele care indică infarctul intestinal

Simptomele acestei boli se vor schimba treptat, în funcție de stadiul în care se află. Principala manifestare clinică a primei etape este durerea. Sindromul de durere este extrem de pronunțat și la început se realizează în funcție de tipul de convulsii și apoi începe să fie prezent în mod constant. Localizarea durerii depinde de secțiunile intestinale afectate.

În a doua etapă, simptomele continuă să crească. Sindromul de durere devine și mai acut. Sunt observate atacuri de greață și vărsături, precum și apariția scaunului anormal. Dacă faceți auscultația abdomenului, puteți constata că motilitatea intestinală crește, dar apoi începe să slăbească destul de repede.

Pe măsură ce modificările necrotice ale peretelui intestinal cresc, durerea devine mai slabă. În caz de necroză completă, sindromul durerii încetează complet să fie determinat. La examinare, se detectează uscăciunea și prezența plăcii pe limbă, precum și balonarea. Un simptom caracteristic este o formare densă palpabilă având o formă cilindrică. Această formațiune este tocmai partea afectată a intestinului. În câteva ore după declanșarea bolii, se poate acumula lichid în cavitatea abdominală.

Starea generală a unei persoane bolnave este extrem de dificilă. În etapele ulterioare, el devine apatic, conștiința lui este deranjată până la comă. În unele cazuri, imaginea clinică este completată de convulsii.

Principiile de diagnostic și tratament ale acestei boli

Așa cum am spus mai devreme, metoda principală de diagnostic pentru această boală este angiografia. Permite descoperirea localizării exacte a zonei blocate și alegerea tacticii intervenției chirurgicale. Ultrasunetele, radiografia, tomografia computerizată spirală pot fi utilizate pentru un scop auxiliar. Diagnosticarea cu ajutorul laparoscopiei este adesea folosită pentru a evalua cu mai multă exactitate starea intestinului.

În cazul în care infarctul intestinal a fost diagnosticat la timp, puteți încerca să faceți măsuri conservatoare. Cu toate acestea, acest lucru este justificat numai în prima etapă a bolii. O altă întârziere poate costa viață personală. Tratamentul conservator implică corectarea stării de bază care a condus la o încălcare a fluxului sanguin. În cele mai multe cazuri, încă nu se poate face fără intervenție chirurgicală.

Prevenirea infarctului intestinal

Principala metodă de prevenire a acestui proces patologic este corectarea în timp util a încălcărilor existente ale activității sistemului cardiovascular.

Infarctul pulmonar

Infarctul-pulmonar

Infarctul pulmonar este o afecțiune periculoasă în care parenchimul pulmonar suferă modificări ischemice. Apariția ischemiei în plămâni este asociată cu o încălcare a fluxului sanguin prin artera pulmonară. În marea majoritate a cazurilor, acest proces patologic se dezvoltă pe fondul problemelor existente ale sistemului cardiovascular. Cu toate acestea, alți factori pot juca un rol. În cazul în care se furnizează asistență medicală la timp, o astfel de boală nu provoacă un prejudiciu grav pacientului. Cu toate acestea, uneori poate duce la diverse complicații, cum ar fi edem pulmonar, pneumonie post-infarct.

Conform diverselor date, printre toate cazurile de embolie pulmonară, infarctul pulmonar reprezintă între 10% și 25%. Pericolul este că o astfel de afecțiune, chiar și cu tratamentul potrivit, poate uneori să se repete. Nivelul mortalității în această patologie atinge 30%. Interesant, cu această boală, plămânul drept este aproape de două ori mai probabil să sufere. În plus, sunt diagnosticate mult mai multe cazuri în care lobii inferiori ai plămânului suferă modificări ischemice.

Este de remarcat faptul că infarctul pulmonar se poate dezvolta la persoanele de orice vârstă. Cu toate acestea, cel mai adesea este detectat la persoanele de peste 40 de ani. Așa cum am spus, principalul factor de risc pentru apariția acestei patologii este reprezentată de problemele existente cu sistemul cardiovascular. Exemplele includ fibrilația atrială, insuficiența cardiacă, cardiomiopatia și multe alte boli. De asemenea, destul de des, înfrângerea parenchimului pulmonar este asociată cu tromboza extremităților inferioare, tromboflebită a venelor pelvine.

Alte cauze posibile ale acestei boli includ fracturile de diferite locații, intervențiile chirurgicale extinse, creșterea coagulării sângelui și procesele tumorale. Persoanele care suferă de obezitate, patologii infecțioase și inflamatorii ale rinichilor sau diferite tulburări endocrine sunt, de asemenea, în pericol. În plus, rolul predispoziției ereditare nu este exclus.

Afectarea inimii are loc progresiv. Organizarea sa completă durează aproximativ șapte zile. În contextul blocării arterei pulmonare de către un embol sau tromb, se formează o porțiune limitată de ischemie în parenchimul pulmonar, având o culoare cireșie închisă și o consistență densă. După examinarea mai detaliată, se poate vedea că țesutul afectat se ridică puțin peste zonele sănătoase. Modificările foilor pleurale sunt observate în paralel, iar în cavitatea situată între ele, exudatul hemoragic se poate acumula.

În funcție de prevalența infarctului pulmonar, acesta este împărțit în forme limitate și extinse. Cu o formă limitată, modificările ischemice depășesc decât un singur segment pulmonar. Forma extinsă este caracterizată prin afectarea unei zone mai mari a parenchimului pulmonar.

Simptomele indicative ale infarctului pulmonar

În medie, primele simptome apar la două sau trei zile după blocarea arterei pulmonare. O persoană bolnavă se plânge de o durere bruscă în piept. La prima vedere, s-ar putea să existe un sentiment că durerea are o natură cardiologică. Există o creștere semnificativă a durerii în timpul respirației, precum și în timpul mișcărilor active. Cauza sindromului durerii constă în inflamația reactivă a zonei pleurale adiacentă parenchimului pulmonar afectat. Mai mult de 30% dintre oameni dezvoltă o tuse, însoțită de spută cu sânge. În aproximativ 6% din cazuri, apare hemoragia pulmonară.

În paralel, un simptom cum ar fi o creștere a temperaturii corpului până la valorile subfebrile se unește. În cazul apariției unei pneumonii post infarct, temperatura ajunge la valori febrile. În plus, se observă prezența dificultății de respirație și accelerare a mișcărilor respiratorii, tulburările de ritm ale contracției inimii și decolorarea pielii. Un alt punct caracteristic este o scădere pronunțată a tensiunii arteriale.

Foarte rar, imaginea clinică este completată de diferite tulburări neurologice, manifestate prin leșin, convulsii. Uneori există durere în abdomen și un sentiment de greață. Într-un procent destul de mare de bolnavi, această afecțiune este complicată de o infecție secundară cu formarea de abcese sau gangrena plămânului. În acest caz, simptomele sunt în creștere, indicând intoxicația corporală, iar tulburările respiratorii progresează.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Este destul de dificil să se suspecteze această boală numai pe baza plângerilor, deoarece acestea nu sunt specifice. Este necesar să se efectueze o examinare fizică aprofundată, completată cu teste de sânge generale și biochimice. Este obligatorie prescrierea unui examen electrocardiografic, radiografie a plămânilor, angiopulmonografie și scintigrafie.

Tratamentul infarctului pulmonar începe cu ameliorarea durerii de către analgezice. Această afecțiune este o indicație directă pentru spitalizare imediată. Pacientului i se prescriu anticoagulante și fibrinolitice. La scăderea presiunii arteriale este necesar să se ia măsuri pentru restaurarea acesteia. Dacă este necesar, se efectuează terapia cu oxigen. După stabilizare, medicamentele antibacteriene sunt prescrise pentru a împiedica dezvoltarea proceselor secundare infecțioase și inflamatorii.

Prevenirea infarctului pulmonar

Pentru a preveni apariția acestei patologii, se recomandă purtarea ciorapilor de compresie pentru probleme cu venele picioarelor, tratarea în timp util a tromboflebitelor, precum și evitarea unei pozițiii prelungite după operație.

Infecția periprotetică

Infectia-periprotetica

Infecția periprotetică nu este o afecțiune patologică foarte comună, care se dezvoltă după înlocuirea componentelor articulare cu implanturi. Esența acestei boli constă în faptul că artroplastia este însoțită de o deviere a florei infecțioase, care la rândul ei cauzează formarea unui proces inflamator. Manifestările locale pronunțate vin în topul imaginii clinice cu această patologie. În unele cazuri, odată cu înfrângerea țesuturilor profunde, se observă sindromul de îmbinare și intoxicație generală. Cele mai frecvente complicații cu o astfel de încălcare sunt abcesele și celulita. În cazurile severe, flora infecțioasă poate provoca chiar apariția sepsisului.

Relevanța infecției periprotetice în medicina modernă este extrem de ridicată. Acest lucru este legat direct de faptul că în ultimii ani au fost efectuate tot mai multe operații legate de articulațiile protetice. Dacă în urmă cu câțiva ani, artroplastia a fost efectuată numai în articulația șoldului, acum alte elemente comune sunt expuse în mare măsură la această operație. Conform statisticilor, acest proces patologic se dezvoltă în cel mult 1% din cazuri în timpul protezelor primare. Restabilirea implantului este complicată de această boală în mai mult de 10% din cazuri. Este demn de remarcat faptul că persoanele în vârstă se confruntă cel mai adesea cu această boală.

Așa cum am spus, principalul factor cauzal în apariția unui astfel de proces patologic este flora infecțioasă. Infecția periprotetică poate fi cauzată de o mare varietate de microorganisme. Se observă că cel mai adesea această reacție inflamatorie este cauzată de reprezentanți ai florei stafilococice. Mai rar, E. coli, Streptococcus, etc., acționează ca agenți patogeni.

În ceea ce privește momentele predispozitive, principalul este o operație prea lungă. În cazul în care intervenția chirurgicală a durat mai mult de trei ore, probabilitatea de a dezvolta această boală crește semnificativ. Același lucru este valabil și pentru acei pacienți care se confruntă cu diverse complicații în timpul operației, de exemplu pierderi mari de sânge. În plus, în unele cazuri, procesul inflamator din zona îmbinării implantate este cauzat de o reacție specifică a corpului la introducerea țesuturilor străine. Într-un grup separat, există situații în care structura instalată este instabilă, ceea ce duce la deteriorarea permanentă a țesuturilor din jur. Rănirea sistematică creează condiții favorabile pentru aderarea florei infecțioase.

Grupul de risc pentru apariția infecției periprotetice sunt persoanele slăbite care au probleme cu protecția imună sau cu comorbidități severe. Se observă că tratamentul antibiotic pe termen lung înaintea intervenției chirurgicale joacă, de asemenea, un rol negativ. Probabilitatea dezvoltării acestui proces patologic este semnificativ mai mare la acei pacienți care ignoră recomandările medicului în perioada postoperatorie.

Există mai multe clasificări ale acestei boli. Infecția periprotetica este împărțită în trei forme: acută inițială, acută târzie și cronică. Forma inițială acută se stabilește dacă se formează modificări inflamatorii specifice în primele trei luni după operație. În forma acută târzie, inflamația este diagnosticată într-o perioadă cuprinsă între trei luni și un an după endoprotetice. Forma cronică apare atunci când procesul patologic apare după douăsprezece luni.

Simptomele infecției periprotetice

Simptomele acestei inflamații depind în mod direct de profunzimea răspândirii acesteia. Principala diferență constă în faptul că în versiunea superficială articulația protetică nu este afectată, iar răspunsul inflamator este localizat numai în zona țesuturilor moi. Versiunea profundă este însoțită de o afectare pronunțată a activității funcționale a articulației datorită deteriorării mușchilor și a fasciei.

În varianta superficială, persoana bolnavă începe să se plângă de roșeață și umflarea țesuturilor la locul chirurgical. Există o creștere locală a temperaturii corporale la care se adaugă dureri moderate. Punctul important este că, cu supurația zonei afectate, durerea va crește semnificativ. Alte simptome specifice includ vindecarea prelungită a rănilor, prezența descarcarilor purulente din acestea, precum și apariția focarelor necrotice situate superficial.

Procesul profund inflamator este însoțit de o creștere și mai mare a edemelor și durerilor. Durerea în proiecția articulației este atât de puternică încât pacientul nu își poate menține activitatea fizică în același volum. În plus, simptomele care indică o intoxicare generală a corpului apar obligatoriu. Acestea includ stare febrilă, frisoane, slăbiciune.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Diagnosticarea acestei boli începe cu examinarea articulațiilor și colectarea plângerilor. Din metodele instrumentale se folosesc ultrasunetele, radiografia și, în cazuri îndoielnice, imagistica prin rezonanță magnetică. În plus, test de sânge general și biochimic sunt atribuite unei persoane bolnave, în care, în prezența unei boli, vor exista semne de reacție inflamatorie. De asemenea, se recomanda un examen bacteriologic.

Tratamentul cu infecție periprotetică depinde de profunzimea procesului patologic. Cu leziuni superficiale, antibioticele sunt prescrise în combinație cu reabilitarea focarului purulent. Inflamația profundă este o indicație pentru intervenția chirurgicală, volumul acesteia fiind selectat individual.

Prevenirea dezvoltării infecțiilor periprotetice

Principiile prevenirii se limitează la respectarea cu atenție a regulilor de asepsie și antiseptice în endoprotetice, selecția adecvată a medicamentelor antibacteriene. Pacientul trebuie să respecte cu strictețe toate recomandările medicului curant.

 

Citomegalovirusul – SImptome, Tratament si Metode de Preventie

Citomegalovirusul

Citomegalovirusul este o boală răspândită cu etiologie virală. Este cauzat de un agent patogen aparținând familiei Herpesviridae. Imaginea clinică cu această patologie poate fi foarte diferită. În unele cazuri, nu există nicio manifestare, iar în alte cazuri se produc leziuni grave la nivelul organelor interne. Cel mai mare pericol al acestui proces patologic este pentru persoanele cu imunodeficiență.

Așa cum am spus deja, infecția cu citomegalovirus se găsește la foarte mulți oameni, dintre care majoritatea nu sunt conștienți de prezența sa. Conform statisticilor, fiecare al cincilea copil se confruntă cu această patologie în primul an de viață. În rândul adolescenților, aproximativ 15% au acest virus. Cu vârsta, această cifră crește.

Punctul important este că nu toate persoanele care au o infecție cu citomegalovirus sunt considerate a fi bolnave. Acest virus poate exista în organism timp de mulți ani și nu duce la dezvoltarea unei imagini clinice. Punctul de plecare pentru declanșarea simptomelor este o scădere pronunțată a nivelului de apărare imună.

Această boală este deosebit de periculoasă pentru femeile gravide. Aproximativ 2% dintre femei, în timpul sarcinii prezintă o infecție primară cu citomegalovirus. În acest caz, probabilitatea transmiterii transplacentare a virusului la făt variază de la 30% la 50%. În același timp, un număr foarte mare de copii infectați în uter sunt ulterior născuți cu diferite anomalii, de exemplu, cu retard mintal sau pierderea auzului. În plus, această boală poate duce la avort spontan și moartea fetală.

Așa cum am spus, agentul cauzal al infecției este reprezentat de un citomegalovirus uman care aparține familiei Herpesviridae. Materialul genetic al acestuia este reprezentat de acidul deoxiribonucleic acoperit cu un strat proteic dens. Virusul are o dimensiune destul de mare și nu este rezistent la factorii de mediu. Cel mai repede, acest agent patogen este inactivat la temperaturi de peste 50 de grade, la îngheț, precum și la contactul cu liposolvenții. Susceptibilitatea organismului uman la acest virus nu este mare. Pentru infecție este necesar un contact prelungit și strâns cu o persoană infectată.

Există patru căi principale de transmitere a acestei boli: aer, transfuzia de sânge, contact sexual și transplacentar.

Simptome ale infecției cu citomegalovirus

Am spus deja că imaginea clinică care însoțește această boală poate fi foarte diferită. Cel mai adesea apare într-o formă asemănătoare cu cea a mononucleozei. În acest caz, persoana bolnavă se plânge de o febră lungă, care nu durează mai mult de o lună. Există simptome cum ar fi dureri musculare și articulare, slăbiciune și stare de rău crescută, durere moderată la înghițire, precum și o creștere a ganglionilor limfatici regionali. În unele cazuri, pe suprafața pielii apare erupții asemănătoare rubeolei.

Uneori, infecția poate fi complicată de hepatită sau pneumonie. Cu toate acestea, acest lucru este rar. De regulă, durata medie este de la 9 la 60 de zile, după care simptomele scad treptat. Pentru ceva timp, efectele reziduale pot fi prezente sub formă crescută de slăbiciune și oboseală.

Cea mai gravă boală apare la persoanele care au virusul imunodeficienței umane în corpul lor. La început, pacientul acordă atenție la starea generală de rău, febră, artralgie și mialgie. În timp, imaginea clinică este completată de semne care indică o leziune a organelor interne. Cel mai adesea, acest proces patologic este însoțit de dezvoltarea pneumoniei, hepatitei și sângerărilor gastrointestinale. Destul de des, această patologie afectează retina ochiului și organele sistemului reproducător.

Simptomele formei congenitale ale acestei boli pot fi, de asemenea, diferite. Cele mai frecvente dintre acestea sunt: ​​erupții cutanate pe suprafața pielii, icter, ficat și splină mărite, diferite tulburări digestive și multe altele. De regulă, acești copii se nasc cu multiple malformații.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Pentru a diagnostica această boală, este imperativ să se efectueze studii suplimentare. În primul rând, ele includ diagnosticul ELISA și PCR. În plus, trebuie să se facă o examinare a organelor interne, pentru a evalua starea lor.

Infecția cu citomegalovirus, care are loc fără complicații, nu necesită tratament specific. Întreaga terapie este simptomatică și similară tratamentului răcelilor frecvente. Cu toate acestea, dacă există complicații sau dacă o persoană este în pericol, este necesar să se prescrie medicamente antivirale specifice.

Prevenirea infecției cu citomegalovirus

Pentru a preveni această boală, se recomandă limitarea comunicării cu persoanele cu semne de infecție respiratorie și monitorizarea cu atenție a calității sângelui în timpul transfuziilor de sânge. În cazul în care copilul s-a născut fără semne ale acestei patologii și mama este bolnavă, ar trebui să se refuze alăptarea.

Copyright © 2019 Scepter Marketing. All rights reserved.